5 Octubre 2018
ANUNCIO SOBRE LA MODIFICACIÓN DE LA DIRECCIÓN URL DE LA PÁGINA WEB CORPORATIVA DE LA SOCIEDAD

El Consejo de Administración de la Sociedad, celebrado en fecha 19 de junio de 2018, acordó modificar la dirección URL de la página web corporativa de la Sociedad, actualmente identificada como www.nuubo.com por la siguiente dirección URL: socios.nuubo.com.
Modificación que se hace pública a los efectos previstos en el artículo 11 bis 3) de la Ley de Sociedades de Capital.

Enlace al documento firmado.

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7 Septiembre 2018
Nuubo recibe la aprobación de la U.S. FDA 510(k) para comercializar en EEUU su dispositivo para monitorización prolongada del ECG

La innovadora compañía Española de textiles inteligentes para el diagnóstico de las arritmias cardiacas, Nuubo (https://www.nuubo.com), ha anunciado hoy que ha recibido la aprobación de la agencia FDA para comercializar su producto Nuubo System en los EEUU. La compañía anticipa su entrada en el mercado americano en el cuarto trimestre de este mismo año.

La innovadora compañía Española de textiles inteligentes para el diagnóstico de las arritmias cardiacas, Nuubo (https://www.nuubo.com), ha anunciado hoy que ha recibido la aprobación de la agencia FDA para comercializar su producto Nuubo System en los EEUU. La compañía anticipa su entrada en el mercado americano en el cuarto trimestre de este mismo año.

Nuubo System es un sistema totalmente innovador en el mercado de la monitorización del ECG, permitiendo una monitorización más prolongada que consigue mejorar la rentabilidad diagnóstica de las diferentes arritmias. Es un sistema no invasivo que no necesita adhesivos ni cables, logrando una mayor comodidad de los pacientes y obteniendo una excelente calidad de la señal electrocardiográfica.

Según la opinión del Prof. J. Brugada, asesor científico de la compañía, “Nuubo mejora significativamente el diagnóstico de muchas arritmias que, como la fibrilación auricular, necesitan de un periodo de monitorización prolongado para ser detectadas. Es una tecnología cómoda para los pacientes y muy útil para los cardiólogos”.

“Estamos muy contentos de haber logrado la aprobación de la FDA 510(k) y poder ofrecer a los pacientes y cardiólogos de EEUU nuestra tecnología” ha comentado Juan Alcántara, consejero delegado de Nuubo. “Con más de 25.000 pacientes monitorizados con Nuubo en Europa, estamos preparados para realizar el lanzamiento en los EEUU. Sin el apoyo y la confianza de nuestros más de 250 clientes en Europa y, sobre todo, de nuestros clientes en España, donde ya estamos presentes en más del 50% de las unidades de Ictus y en el 40% de los centros de arritmias, nunca hubiéramos alcanzado este importante hito en el desarrollo de la compañía”.

Alcántara enfatizó el gran logro que supone la aprobación de Nuubo System por parte de la FDA, convirtiéndose en el cuarto fabricante Español aprobado en los últimos 5 años, y señaló además que “es el resultado de un trabajo largo y muy complejo realizado por el equipo de Nuubo. Nunca, en mi experiencia profesional, había tenido la oportunidad de colaborar con un equipo del talento de Nuubo. Su compromiso, su ilusión y su profesionalidad son excepcionales”. “También quiero agradecer al consejo de administración de Nuubo y a nuestros inversores por su confianza y su continuo apoyo desde el comienzo del proyecto”, añadió Alcántara.

En palabras de Daniel Llorca, director de innovación y desarrollo de producto de Nuubo, “la tecnología de Nuubo System y los futuros desarrollos de la compañía están comprometidos con seguir mejorando la experiencia de uso de los pacientes e incrementar la eficiencia diagnóstica, facilitando a los cardiólogos el diagnóstico de las arritmias y contribuyendo a la sostenibilidad del sistema sanitario al reducir el coste por paciente diagnosticado”.

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